A.珠蛋白生成障礙性貧血
B.自身免疫性溶血性貧血
C.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
D.遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥
E.丙酮酸激酶缺乏癥
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A.PT
B.BT
C.APTT
D.TT
E.CT
A.維生素K
B.凝血因子Ⅲ
C.凝血因子Ⅶ
D.凝血因子Ⅷ
E.纖維蛋白原
A.血小板輸注
B.靜脈注射丙種球蛋白
C.血漿置換
D.大劑量甲潑尼龍靜脈注射
E.氨肽素口服
A.急性白血病
B.慢粒白血病
C.MDS
D.脾功能亢進(jìn)
E.淋巴瘤
A.傳染性單核細(xì)胞增多癥
B.淋巴結(jié)反應(yīng)性增生
C.霍奇金淋巴瘤
D.非霍奇金淋巴瘤
E.淋巴結(jié)結(jié)核
最新試題
該患者可能存在本病的典型體征是（）
男性，50歲。周期性高熱2個(gè)月，抗生素治療無(wú)效。體檢：左頸、兩側(cè)腋窩和腹股溝部位可觸及數(shù)個(gè)黃豆和蠶豆大小淋巴結(jié)，肝未及，脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L，HGB95g／L，WBC5.6×109/L，PLT70×109/L，ESR80mm/h；骨髓涂片查見(jiàn)淋巴肉瘤細(xì)胞5%。為進(jìn)一步明確診斷首先需要做的檢查是（）
女性，58歲。發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞升高1年，左腹包塊1個(gè)月。查體：脾大，甲乙線4cm，甲丙線3cm，丁戊線-4cm。血常規(guī)：WBC202.67×109/L，HGB120g/L，PLT198×109/L，中性粒細(xì)胞百分比90%，淋巴細(xì)胞百分比4.1%。NAP陰性反應(yīng)，骨髓增生明顯活躍，原始細(xì)胞8%，BCR-ABL融合基因陽(yáng)性。考慮診斷（）
女性，22歲。貧血，HGB62g/L，血清鐵5μmol／L，血清總鐵結(jié)合力400μmol／L，血清鐵蛋白10μg/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.015，血清鐵飽和度1.4%，其診斷是（）
患者治療后最早反映治療效果的指標(biāo)是（）
男性，16歲。自幼有出血傾向，伴關(guān)節(jié)腫痛，血小板150×109／L，PCT縮短、APTT延長(zhǎng)，凝血酶原時(shí)間正常。有家族史，患者患病是因?yàn)槿狈Γǎ?/p>
女性，32歲。主訴乏力3個(gè)月，低熱、伴左上腹腫塊半年。肝肋下2cm，脾肋下5cm。實(shí)驗(yàn)室檢查：HGB76g/L，WBC150×109/L，PLT100×109/L，原粒0.01，晚幼粒0.4，桿粒0.34，分葉粒0.1，嗜堿性粒細(xì)胞0.02，NAP（-），Ph＇染色體陽(yáng)性。最有希望達(dá)到根治的治療方法是（）
可采用以下治療，除了（）
大面積燒傷患者出現(xiàn)傷口廣泛滲血，青紫，血壓80/60mmHg。血常規(guī)：WBC12.6×109/L，PLT50×109/L，PT、APTT延長(zhǎng)，F(xiàn)DP升高，3P試驗(yàn)+。應(yīng)用肝素治療時(shí)，作為依據(jù)應(yīng)檢測(cè)的指標(biāo)是（）
男性，43歲。因用力后出現(xiàn)胸背部疼痛就診。查體：肝脾不大，血常規(guī)未見(jiàn)異常。胸片見(jiàn)肋骨及胸骨多處溶骨性破壞。骨髓異常漿細(xì)胞0.54，血清蛋白電泳出現(xiàn)窄底高峰，尿蛋白（+++）。下列治療措施不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>