單項選擇題哪個機構(gòu)負責(zé)全國處方的開具、調(diào)劑、保管等相關(guān)工作()

A.國務(wù)院
B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院疾病預(yù)防控制機構(gòu)
E.國務(wù)院辦公廳


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1.單項選擇題下列關(guān)于處方的說法不正確的是()

A.處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的
B.處方只能由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師為患者開具
C.處方是作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
E.處方是由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對的

3.單項選擇題執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當符合哪個部門的規(guī)定()

A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
E.國務(wù)院

4.單項選擇題授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機構(gòu)是()

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構(gòu)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的縣級以上衛(wèi)生行政部門
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

5.單項選擇題食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的,應(yīng)當經(jīng)哪個部門批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買()

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務(wù)院

6.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品,應(yīng)當將年度需求計劃報哪個部門()

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務(wù)院

7.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個或哪幾個機構(gòu)或部門制定、調(diào)整并公布()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院公安部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門

8.單項選擇題下列關(guān)于精神藥品的表述不正確的是()

A.精神藥品是指列入精神藥品目錄的藥品
B.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品
C.精神藥品也包括列入精神藥品目錄的其他物質(zhì)
D.精神藥品分為第一類精神藥品、第二類精神藥品、第三類精神藥品
E.精神藥品的進出口應(yīng)當按照有關(guān)法律規(guī)定辦理

9.單項選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理條例》正式實施的時間是()

A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日

10.單項選擇題精神藥品處方的保存期限至少為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年