A.從事某個(gè)領(lǐng)域檢測或(和)校正工作的能力
B.從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力
C.產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證
D.國際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等
E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
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C.規(guī)范化管理
D.制度化管理
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B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)
A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國際的技術(shù)交流
A.組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件,實(shí)行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評(píng)方案,強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,實(shí)行法規(guī)化管理
A.改變資源,調(diào)整結(jié)構(gòu)
B.審閱報(bào)表,統(tǒng)計(jì)報(bào)告
C.激勵(lì)團(tuán)隊(duì),促進(jìn)業(yè)務(wù)
D.建立標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)工作
E.監(jiān)督活動(dòng),糾正偏差
最新試題
關(guān)于認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別,下列敘述錯(cuò)誤的是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系"四要素"之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
整合和協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室資源以達(dá)到既定目標(biāo)的過程稱為()
監(jiān)督機(jī)構(gòu)內(nèi)的各項(xiàng)活動(dòng),保證計(jì)劃的進(jìn)行并糾正各種重要偏差的過程稱為()
全面質(zhì)量管理(TQM)的原始動(dòng)力是致力于()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系中,不包括()
分等原則是指()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,不包括()
權(quán)威性是指()