A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.特異性
D.靈敏度
E.有效性
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B.校正程序和質(zhì)控程序
C.檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟
D.管理程序
E.保養(yǎng)及維修程序
A.上接質(zhì)量手冊(cè),下接作業(yè)指導(dǎo)書
B.上接質(zhì)量手冊(cè),下接質(zhì)量記錄
C.上接質(zhì)量手冊(cè),下接工作記錄
D.上接質(zhì)量計(jì)劃,下接質(zhì)量手冊(cè)
E.上接操作規(guī)程,下接質(zhì)量手冊(cè)
A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng)
B.分析前過程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運(yùn)送和接收諸方面的質(zhì)控措施
C.分析中過程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測(cè)定、質(zhì)控圖制作與失控的處理
D.分析后過程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗(yàn)報(bào)告單,保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)之間無邏輯錯(cuò)誤
E.分析前、中、后過程互不關(guān)聯(lián),質(zhì)量管理職責(zé)清楚
A.組織結(jié)構(gòu)就是組織機(jī)構(gòu)加職能
B.其形式是不分層次和部門,共同完成中心工作
C.目的是為實(shí)現(xiàn)擬定的質(zhì)量方針、目標(biāo)
D.內(nèi)涵是實(shí)驗(yàn)室人員在職、責(zé)、權(quán)方面的結(jié)構(gòu)體系
E.本質(zhì)是實(shí)驗(yàn)室人員的分工協(xié)作及其關(guān)系
A.患者檢測(cè)的管理和評(píng)估
B.質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)的評(píng)估
C.檢測(cè)結(jié)果的比較及與患者臨床信息的關(guān)系
D.實(shí)驗(yàn)室人員的評(píng)估及外部投訴的調(diào)查
E.實(shí)驗(yàn)室的成本管理及成本-效益分析
最新試題
質(zhì)量管理體系中有關(guān)"資源"的論述,正確的是()
以下關(guān)于測(cè)量不確定度的描述正確的是()
參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際樣品的接近程度,稱為()
最底層的是()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,不包括()
全面質(zhì)量管理(TQM)的原始動(dòng)力是致力于()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)"程序"的論述,不正確的是()
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通過對(duì)相關(guān)信息分析評(píng)估未來的發(fā)展趨勢(shì),從而決定未來行動(dòng)的過程稱為()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>