A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)
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D.衛(wèi)生部全國(guó)臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
E.中國(guó)食品藥品監(jiān)管局
A.《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》
B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》
E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
A.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
C.關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議
D.IS015189
E.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)
A.世界衛(wèi)生組織
B.中國(guó)
C.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
D.日本
E.美國(guó)病理家協(xié)會(huì)
最新試題
由組織者選擇質(zhì)控品，同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，完成檢測(cè)后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者與靶值或公議值比對(duì)，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測(cè)與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）
強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成，特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是（）
根據(jù)所需提供信息來(lái)確定的原則即是（）
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說(shuō)明和要求的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中，對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn)，其中不包括（）。
測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱為（）