A.是評價實驗室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充
C.是對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實驗室現(xiàn)場檢查的補(bǔ)充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
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A.應(yīng)反映實驗室的先進(jìn)性和獨特性
B.應(yīng)具有品牌影響和知名度
C.應(yīng)有良好的物流運輸和售后服務(wù)
D.應(yīng)能保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠
E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價值
A.應(yīng)確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實驗室信息管理系統(tǒng)
C.應(yīng)有獨立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺和塑膠地板
E.應(yīng)達(dá)到三級生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)
A.設(shè)施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查,校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實驗室認(rèn)可結(jié)論
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性
B.建立決定性方法和參考方法
C.對新的分析方法進(jìn)行對比試驗
D.通過室間質(zhì)量評價,考核實驗室之間結(jié)果的可比性
E.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查以及技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用
A.美國血庫協(xié)會(AABB.
B.美國病理家協(xié)會(CAP)
C.美國臨床化學(xué)協(xié)會(AACC.
D.美國實驗室認(rèn)可教育協(xié)會(COLA.
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(ASHI)
最新試題
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進(jìn)行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準(zhǔn)的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括()。
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
臨床實驗室工作的基本道德是()
臨床實驗室管理的循證要求是()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為()
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()