A.代表性
B.針對性
C.有效性
D.時效性
E.經(jīng)濟性
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A.人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
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D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
A.10%
B.5%
C.3%
D.2%
E.1%
A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強調(diào)預(yù)防為主和過程概念
C.實現(xiàn)自動化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護部門的要求為中心
A.衛(wèi)生部文件:醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法
B.IS015189:2003醫(yī)學(xué)實驗室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標(biāo)準(zhǔn):GB/T15481檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule:美國臨床實驗室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000:2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
A.是評價實驗室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充
C.是對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
最新試題
強調(diào)及時完成,特殊情況有補充措施的原則即是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
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正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
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質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()