A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗項目清單
B.廠家開發(fā)的新項目應(yīng)先在臨床試用有效后申報
C.未開展的項目要盡量外送給能夠完成的實驗室
D.本實驗室開發(fā)的新項目僅用于本單位時可不審批
E.向患者解釋檢驗項目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗主管技師相關(guān)專業(yè)知識考前沖刺二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗主管技師相關(guān)專業(yè)知識考前沖刺三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗主管技師相關(guān)專業(yè)知識考前沖刺四
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識提分試卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識提分試卷二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識提分試卷三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識提分試卷四
你可能感興趣的試題
A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實驗室的質(zhì)量管理
A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗收制度
E.要向臨床提供"檢驗標(biāo)本采集指南"
A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標(biāo)本的質(zhì)量
E.實驗室的水平
A.代表性
B.針對性
C.有效性
D.時效性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
強(qiáng)調(diào)及時完成，特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
以下圖形說明（）。
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）