A.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國際校準(zhǔn)物質(zhì)、國際參考程序
B.參考測(cè)量程序、參考物質(zhì)、參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室
C.世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實(shí)驗(yàn)室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、參考實(shí)驗(yàn)室、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室

A.食品和藥物
B.娛樂和運(yùn)動(dòng)
C.年齡和性別
D.時(shí)間和體位
E.刺激和情緒

A.為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用，應(yīng)少開檢驗(yàn)申請(qǐng)單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗(yàn)，避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出，應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請(qǐng)檢驗(yàn)
D.患者就診應(yīng)先治療，療效不佳時(shí)再針對(duì)性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.盡可能申請(qǐng)價(jià)格便宜的檢查項(xiàng)目

A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單
B.廠家開發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào)
C.未開展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室
D.本實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新項(xiàng)目僅用于本單位時(shí)可不審批
E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成

A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請(qǐng)單的質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理