A.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成隨機誤差
D.既可造成固定誤差，也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差，也可造成隨機誤差
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你可能感興趣的試題
A.不確定度
B.不精密度
C.不準確度
D.穩(wěn)健性
E.穩(wěn)定性
A.Ehrmeyer和Burmeister
B.Skendzel和Youden
C.Platt和Skendzel
D.Barnett和Westgard
E.Rei和Jenny
A.Barnett
B.Skendzel
C.Platt
D.Westgard
E.Ehrmeyer
A.決定性方法、參考實驗室均值、參考方法、基于方法組的均值
B.決定性方法、參考方法、可比較的方法均值、參考實驗室均值
C.決定性方法、參考方法、基于方法組的均值、參考實驗室均值
D.決定性方法、基于方法組的均值、參考實驗室均值、參考方法
E.決定性方法、參考實驗室均值、可比較的方法均值、參考方法
A.檢測結果的臨床預期用途
B.專家學者的有關見解
C.最佳的方法學性能參數(shù)
D.實驗設備和操作環(huán)境
E.實驗成本核算的壓力
最新試題
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后，將其測定的結果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為（）
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定（）
醫(yī)療機構臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質控、室間質評、檢驗結果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質量管理記錄保存期限至少為（）年。
由組織者選擇質控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結果返回室間質量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）
國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是（）
在重復性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結果的平均值與被測量的真值之差稱為（）
臨床實驗室工作的基本道德是（）