A.統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗(yàn)宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開(kāi)始至最高線性濃度
E.測(cè)量范圍與線性范圍含義不同
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A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報(bào)告范圍
D.總干擾影響
E.方法學(xué)偏差
A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測(cè)值
C.較高的陰性預(yù)測(cè)值和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
D.較好的特異性和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測(cè)值
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機(jī)誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機(jī)誤差
A.不確定度
B.不精密度
C.不準(zhǔn)確度
D.穩(wěn)健性
E.穩(wěn)定性
最新試題
對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說(shuō)明的是()
在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差稱為()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)()
組織者通過(guò)參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值,該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后,將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
以下圖形說(shuō)明()
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說(shuō)明和要求的是()
測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為()