A.測定結(jié)果的準確性
B.測定結(jié)果的穩(wěn)定性
C.測定結(jié)果的臨床可接受性
D.測定結(jié)果實驗室間的可比性
E.測定結(jié)果的特異性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.能夠通過合法途徑獲得必須的實驗儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應用廠家試劑盒以避免繁雜的評價步驟
E.檢測成本
A.檢驗結(jié)果的正確性
B.檢驗結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機誤差
C.固定誤差
D.比例誤差
E.允許總誤差
A.準確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.統(tǒng)計學標準與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應在線性范圍中
C.線性試驗宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
最新試題
臨床實驗室工作的基本道德是（）
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為（）
以下圖形說明（）
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）
臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標本進行相關(guān)學科檢驗，其中不包括（）。
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）
政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。