國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）

質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說(shuō)明和要求的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

質(zhì)量體系文件編寫(xiě)的四個(gè)層次是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。

臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中，對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn)，其中不包括（）。

與定量分析方法的線性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是（）

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）

以下圖形說(shuō)明（）。