A.目前絕大多數(shù)檢驗方法已十分成熟,不會存在特異性問題
B.計量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗主管技師相關(guān)專業(yè)知識考前沖刺二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗主管技師相關(guān)專業(yè)知識考前沖刺三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗主管技師相關(guān)專業(yè)知識考前沖刺四
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識提分試卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識提分試卷二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識提分試卷三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識提分試卷四
你可能感興趣的試題
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.方法學(xué)研究
B.儀器維護(hù)
C.與臨床進(jìn)行溝通
D.分析質(zhì)控報告
E.管理實驗室
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.重復(fù)性
B.準(zhǔn)確性
C.可比性
D.線性
E.抗干擾性
A.癥狀最穩(wěn)定的時間
B.最具有代表性的時間
C.檢出陽性率最高的時間
D.診斷最有價值的時間
E.以清晨空腹為佳
A.完整
B.正確
C.有效
D.及時
E.公開
A.適當(dāng)工作環(huán)境
B.實驗儀器設(shè)備
C.常規(guī)檢驗項目
D.工作人員能力
E.整體管理水平
A.6章56條
B.5章65條
C.6章55條
D.5章55條
E.6章66條
A.《臨床實驗室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室--質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點
E.文件屬性
最新試題
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
臨床實驗室管理的循證要求是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為()
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()