A.EP7-A
B.EP9-A2
C.EP14-A
D.EP15-A
E.EP21-A
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A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta-檢驗(yàn)系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
A.應(yīng)用于臨床的觀點(diǎn)
B.正確地采用統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)
C.方法學(xué)評價(jià)的客觀結(jié)論
D.設(shè)定適宜的評價(jià)方法
E.明確方法學(xué)評價(jià)目標(biāo)
A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
E.14%
A.回收試驗(yàn)、干擾試驗(yàn)
B.精密度評價(jià)、線性評價(jià)
C.重復(fù)性評價(jià)、方法學(xué)比較
D.回收試驗(yàn)、方法學(xué)比對
E.重復(fù)性評價(jià)、線性評價(jià)
A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準(zhǔn)確度
C.準(zhǔn)確度、靈敏度
D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報(bào)告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)方法已十分成熟，不會存在特異性問題
B.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗(yàn)質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題，但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.ISO／IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO／IEC17011
A.方法學(xué)研究
B.儀器維護(hù)
C.與臨床進(jìn)行溝通
D.分析質(zhì)控報(bào)告
E.管理實(shí)驗(yàn)室
最新試題
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
對臨床檢驗(yàn)參考測量程序作出說明和要求的是（）
以下圖形說明（）。
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是（）
由組織者選擇質(zhì)控品，同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價(jià)組織者與靶值或公議值比對，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）
回收實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價(jià)是通過測定（）
對臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。