A.檢驗前階段/檢驗中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應
C.能夠科學分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
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A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.相對誤差
B.總誤差
C.隨機誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測量誤差
A.相對誤差
B.總誤差
C.隨機誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測量誤差
A.相對誤差
B.總誤差
C.隨機誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測量誤差
A.68.2%
B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
A.68.2%
B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
A.固定系統(tǒng)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.隨機誤差
D.絕對誤差
E.相對誤差
A.設(shè)計標準
B.健康狀況
C.實驗項目
D.分組抽樣
E.地域分布
A.方法選擇、規(guī)定質(zhì)量目標、方法評價
B.規(guī)定質(zhì)量目標、方法評價、常規(guī)分析
C.方法選擇、方法評價、常規(guī)分析
D.提供樣本、常規(guī)分析、質(zhì)量控制實踐
E.方法選擇、方法評價、質(zhì)量控制實踐
最新試題
國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
強調(diào)及時完成,特殊情況有補充措施的原則即是()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進行校準。其檢查內(nèi)容包括()。
臨床實驗室管理的循證要求是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。