A.組織結構、程序、過程和資源
B.計劃、領導、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質控品、質控限、質控規(guī)則和質控過程
E.質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書和質量記錄
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A.組織結構、程序、過程和資源
B.計劃、領導、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質控品、質控限、質控規(guī)則和質控過程
E.質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書和質量記錄
A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學實驗室標準》
C.《關于正確實施醫(yī)學生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學實驗室-質量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學實驗室質量體系的基本標準》
A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學實驗室標準》
C.《關于正確實施醫(yī)學生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學實驗室-質量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學實驗室質量體系的基本標準》
A.實驗室的安全
B.檢驗結果的準確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
A.實驗室的安全
B.檢驗結果的準確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
A.檢驗前階段/檢驗中階段質控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質效應
C.能夠科學分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
A.檢驗前階段/檢驗中階段質控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質效應
C.能夠科學分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.相對誤差
B.總誤差
C.隨機誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測量誤差
最新試題
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
以下圖形說明()。
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
對臨床檢驗參考物質作出說明和要求的是()
質量管理體系構成的四要素是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
質量體系文件編寫的四個層次是()