A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195
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A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟性
E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則
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A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄
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B.計劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
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A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實驗室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
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E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
A.實驗室的安全
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最新試題
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
臨床實驗室管理的循證要求是()
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()