A.GB/T20468-2006
B.GB/T20469-2006
C.GB/T20470-2006
D.GB/T4901-2001
E.GB/T4902-2001
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A.根據(jù)醫(yī)生經(jīng)驗提出建議
B.根據(jù)參考值與參考區(qū)間來設(shè)定允許總誤差
C.根據(jù)生物學變異制定不精密度標準來推導允許總誤差
D.根據(jù)多種因素的綜合,由權(quán)威機構(gòu)制定允許總誤差
E.根據(jù)臨床實驗室數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理而建立
A.總誤差
B.Z-分數(shù)
C.delta值
D.系統(tǒng)誤差
E.隨機誤差
A.偏倚
B.Z-分數(shù)
C.delta值
D.總誤差
E.臨界系統(tǒng)誤差
A.相對誤差
B.總誤差
C.隨機誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測量誤差
A.極差
B.變異系數(shù)
C.標準差
D.方差
E.平均數(shù)
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溶血標本導致哪項無機離子檢測結(jié)果明顯增高()
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分析方法對同一樣本產(chǎn)生重復測量相同值的能力()
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以2種濃度的質(zhì)控物對某檢驗項目進行室內(nèi)質(zhì)控時,下列圖形中箭頭所指的"點"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
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