以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
A.41s
B.13s
C.22s
D.10Xbar
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以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
A.41s
B.13s
C.22s
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E.R4s
下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的()
A.41s
B.13s
C.22s
D.R4s
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下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的()
A.41s
B.13s
C.22s
D.R4s
E.10Xbar
下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的()
A.41s
B.13s
C.22s
D.R4s
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下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的()
A.12s
B.13s
C.22s
D.R4s
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A.以該實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)行的測(cè)定體系來確定均值
B.使用廠家建議的數(shù)據(jù)作為均值
C.由參考實(shí)驗(yàn)室確定質(zhì)控物均值
D.使用前一批號(hào)質(zhì)控血清的均值
E.使用當(dāng)前批號(hào)質(zhì)控血清的均值
A.GB/T20468-2006
B.GB/T20469-2006
C.GB/T20470-2006
D.GB/T4901-2001
E.GB/T4902-2001
A.根據(jù)醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)提出建議
B.根據(jù)參考值與參考區(qū)間來設(shè)定允許總誤差
C.根據(jù)生物學(xué)變異制定不精密度標(biāo)準(zhǔn)來推導(dǎo)允許總誤差
D.根據(jù)多種因素的綜合,由權(quán)威機(jī)構(gòu)制定允許總誤差
E.根據(jù)臨床實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理而建立
A.總誤差
B.Z-分?jǐn)?shù)
C.delta值
D.系統(tǒng)誤差
E.隨機(jī)誤差
A.偏倚
B.Z-分?jǐn)?shù)
C.delta值
D.總誤差
E.臨界系統(tǒng)誤差
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目的在于考察候選方法的特異性的實(shí)驗(yàn)是()
有關(guān)凝血酶原時(shí)間測(cè)定所用抗凝劑濃度及比例正確的是()
以下檢驗(yàn)結(jié)果無須復(fù)查的是()
分析方法對(duì)同一樣本產(chǎn)生重復(fù)測(cè)量相同值的能力()
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對(duì)患者的咨詢服務(wù),一般不包括()
最適用于血?dú)馀cpH分析的抗凝劑是()
有關(guān)紅細(xì)胞沉降率測(cè)定所用抗凝劑濃度及比例正確的是()
目的在于考察候選方法的準(zhǔn)確度的實(shí)驗(yàn)是()