A.盒式突變
B.PCR介導(dǎo)的的定位突變
C.寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變
D.容錯PCR
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A.增強(qiáng)穩(wěn)定性
B.提高酶活力
C.構(gòu)建雙功能酶
D.改變酶的選擇性
A.進(jìn)化動力不同
B.進(jìn)化方向不同
C.進(jìn)化速度不同
D.進(jìn)化機(jī)制不同
A.基因工程
B.發(fā)酵工程
C.酶工程
D.細(xì)胞工程
A.識別雙鏈DNA分子中4—8對堿基的特定序列
B.大部分酶的切割位點(diǎn)在識別序列內(nèi)部或兩側(cè)
C.產(chǎn)生具有3’-P和5’-OH基團(tuán)的DNA片段
D.識別切割序列呈典型的對稱回文結(jié)構(gòu)
A.與受體細(xì)胞自身的生理狀態(tài)有關(guān)
B.與重組DNA分子的構(gòu)型有關(guān)
C.與重組分子的大小無關(guān)
D.一般受體細(xì)胞在對數(shù)生長期轉(zhuǎn)化能力最強(qiáng)
最新試題
下列屬于轉(zhuǎn)基因食品間接危害的是（）
目前蛋白改性技術(shù)主要用于（）的改造。
溫度對發(fā)酵的影響體現(xiàn)在（）
下面哪個選項(xiàng)是細(xì)胞融合技術(shù)應(yīng)用的成果？（）
蛋白質(zhì)工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。
應(yīng)用“實(shí)質(zhì)等同性”原則評價(jià)轉(zhuǎn)基因食品安全性時，主要對基因修飾食品的（）等特性與傳統(tǒng)食品相比較。
我國最早關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品管理的法規(guī)是（）
關(guān)于限制性內(nèi)切酶的作用特點(diǎn)，說法正確的是（）
實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比，（）。