A.外來(lái)化合物的重吸收過(guò)程
B.外來(lái)化合物的解毒過(guò)程
C.外來(lái)化合物的再分布過(guò)程
D.外來(lái)化合物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程
E.外來(lái)化合物及其代謝產(chǎn)物向機(jī)體外轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程
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A.皮膚是較好的屏障,但不少外來(lái)化合物可經(jīng)皮膚吸收引起毒效應(yīng)
B.一般來(lái)說(shuō),脂/水分配系數(shù)較高,分子量較小的外來(lái)化合物容易通過(guò)皮膚吸收
C.外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收可分為穿透階段和吸收階段
D.外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收機(jī)制有簡(jiǎn)單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散
E.外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收主要經(jīng)表皮細(xì)胞,經(jīng)皮膚附屬器吸收的較少
A.主要的體內(nèi)屏障有血腦屏障、胎盤屏障等
B.體內(nèi)屏障可阻止或減緩某些外來(lái)化合物分布到一定的器官
C.血腦屏障和胎盤屏障不阻礙組織細(xì)胞需要的營(yíng)養(yǎng)素的分布
D.血腦屏障和胎盤屏障可阻礙水溶性、解離的、與蛋白質(zhì)結(jié)合的外來(lái)化合物分布
E.血腦屏障和胎盤屏障可阻礙脂溶性、未解離的外來(lái)化合物分布到腦和胚胎
A.分布是吸收入血的外來(lái)化合物分散到全身各組織細(xì)胞的過(guò)程
B.分布可分初期分布和再分布
C.在初期分布,器官中外來(lái)化合物濃度與器官的血液灌注有關(guān)
D.在再分布階段,器官中外來(lái)化合物濃度與組織器官的親和力有關(guān)
E.外來(lái)化合物均勻分布于全身各組織細(xì)胞
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.濾過(guò)
C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
D.載體擴(kuò)散
E.吞噬及胞飲
A.生物膜是將細(xì)胞或細(xì)胞器與周圍環(huán)境分隔的半透膜
B.生物膜具有隔離和選擇性通透作用
C.生物膜主要由脂質(zhì)雙分子層和蛋白質(zhì)組成,為流動(dòng)鑲嵌模型
D.外來(lái)化合物通過(guò)生物膜主要由于鑲嵌蛋白的作用
E.很多化學(xué)物的毒性作用與生物膜有關(guān)
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散、載體擴(kuò)散、吞噬及胞飲
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體擴(kuò)散、吞噬及胞飲
C.載體擴(kuò)散、濾過(guò)、吞噬及胞飲
D.濾過(guò)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體擴(kuò)散
E.簡(jiǎn)單擴(kuò)散、濾過(guò)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.濾過(guò)
D.膜動(dòng)運(yùn)動(dòng)
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.胞吞
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.ABC都是
E.ABC都不是
A.三階段一代試驗(yàn)
B.三階段二代試驗(yàn)
C.三階段三代試驗(yàn)
D.多代動(dòng)物試驗(yàn)
E.三階段多代動(dòng)物試驗(yàn)
A.1~3周
B.3~8周
C.5~8周
D.4~10周
E.5~10周
最新試題
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中,反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是()。
如果用BMD來(lái)替代NOAEI?;騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()
由何種結(jié)合反應(yīng)形成N-羥基芳香胺()。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無(wú)致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
最可能的原因是()。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線,原因是不同個(gè)體的()。
氟化物毒作用的靶器官是()。
下列亞慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)中不包括()。
要確定化學(xué)物對(duì)人類致癌性最有價(jià)值的是()。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果,則該化合物可能為()。