A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.濾過
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.異化擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
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A.一室開放模型指毒物吸收入血立即均勻分布各組織器官而達(dá)動(dòng)態(tài)平衡
B.一室開放模型的時(shí)量曲線是一條直線
C.以一室開放模型處置的毒物的消除過程通常符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)
D.二室開放模型時(shí)量曲線可分解為分布相和消除相
E.二室開放模型指毒物在體內(nèi)各組織器官的分布速率不同
A.用來表示血漿毒物濃度隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)過程
B.以血濃度為縱坐標(biāo)，以時(shí)間為橫坐標(biāo)
C.靜注染毒時(shí)量曲線可以分為潛伏期、持續(xù)期及殘留期三個(gè)部分
D.峰濃度一般與毒物劑量成正比
E.殘留期長(zhǎng)短與消除速率有關(guān)
A.消除率
B.消除速率常數(shù)
C.曲線下面積
D.表觀分布容積
E.生物利用度
A.物種間尿液pH值差異
B.與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合能力差異
C.腎主動(dòng)分泌差異
D.BC對(duì)
E.ABC都對(duì)
A.血腦屏障血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)合緊密，細(xì)胞間僅有較小的空隙
B.血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)體多藥耐藥蛋白的存在可將某些毒物運(yùn)回血液
C.星狀細(xì)胞包圍毛細(xì)血管
D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織間液蛋白濃度較機(jī)體的其他部位低
E.脂溶性低的更易于通過血腦屏障
最新試題
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性，最好的方案是（）。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中，反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是（）。
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn)，最大無作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍，其評(píng)價(jià)是（）。
如果實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為大鼠，則試驗(yàn)期限應(yīng)為（）。
如果對(duì)該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理，不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是（）。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測(cè)該化學(xué)物質(zhì)致突變性，應(yīng)將待測(cè)物加在（）。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果，則該化合物可能為（）。
試驗(yàn)結(jié)束后，計(jì)算相關(guān)指標(biāo)時(shí)不包括（）。
先天缺乏NADH-細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者，對(duì)亞硝酸鹽類物質(zhì)異常敏感，這種毒作用改變可以歸因?yàn)椋ǎ?/p>
不同化學(xué)物質(zhì)的致畸強(qiáng)度的比較一般用（）。