A.應(yīng)放棄,不用于食品
B.可進(jìn)入下一階段試驗
C.應(yīng)用另一方法驗證
D.應(yīng)重復(fù)進(jìn)行一次急性毒性試驗
E.應(yīng)由專家作出取舍決定
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你可能感興趣的試題
A.最初用于放射線及致癌物的評定,現(xiàn)已用于其他化學(xué)物的評定
B.屬定量評定
C.確定最大耐受劑量是評定的關(guān)鍵
D.用動物毒性資料向人的危險性外推時多應(yīng)用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型
E.具有可預(yù)測性
A.危害鑒定
B.危害表征
C.接觸評定
D.危險度表征
E.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制訂
A.從定性角度確定外源化學(xué)物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質(zhì)
B.以損害作用評定、劑量-反應(yīng)關(guān)系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學(xué)物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學(xué)品的毒理學(xué)資料及危險度評定為依據(jù),結(jié)合其他有關(guān)因素和實際情況,制定有關(guān)法規(guī),對化學(xué)品進(jìn)行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機(jī)體可能接觸外源化學(xué)物的劑量與機(jī)體損害程度的關(guān)系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
A.直接參與化學(xué)物質(zhì)的管理
B.制定特定化學(xué)物的控制和管理措施
C.制定化學(xué)物的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
D.執(zhí)行衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
E.進(jìn)行危險度評價,為危險度管理提供依據(jù)
A.在人群內(nèi)部推導(dǎo)到易感亞群或易感個體的不確定性
B.從實驗動物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性試驗資料推導(dǎo)慢性毒性試驗結(jié)果的不確定性
D.當(dāng)用于推導(dǎo)的資料庫不完整(如實驗物種太少,缺乏生殖毒性資料等)時
E.從慢性毒性試驗推導(dǎo)亞慢性毒性試驗結(jié)果的不確定性
A.受試物溶解后穩(wěn)定
B.不被機(jī)體吸收
C.與受試物不發(fā)生反應(yīng)
D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性
E.本身無毒
A.暴露評定
B.結(jié)構(gòu)活性評定
C.危害表征
D.危險度表征
E.危害識別
A.氯乙烯所致的肝血管肉瘤
B.四氯化碳所致的肝細(xì)胞壞死
C.鉛所致的低血紅蛋白性貧血
D.阿司匹林所致的胎仔畸形
E.氫氟酸所致的皮膚灼傷
A.絕對毒性
B.水溶性
C.蓄積作用大小
D.毒作用帶
E.接觸機(jī)會
A.對機(jī)體損害作用的評定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評定
C.確定接觸途徑及接觸量
D.確定最大無作用劑量
E.危險度估計
最新試題
如果這是一個90天的喂養(yǎng)試驗,最大無作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍,其評價是()。
乙值越大的毒物引起()。
由何種結(jié)合反應(yīng)形成N-羥基芳香胺()。
應(yīng)滿足何種條件()。
關(guān)于Zac說法正確的是()。
如果該化學(xué)物動物實驗確定,但無人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。
強(qiáng)發(fā)育毒性一般母體/發(fā)育毒性比值()。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線,原因是不同個體的()。
如果用BMD來替代NOAEI。或LOAEL計算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點如下,除外()