A.主要是對(duì)致癌物的篩選
B.可檢出非遺傳毒性致癌物
C.需選擇一組試驗(yàn)來(lái)進(jìn)行
D.Ames試驗(yàn)是應(yīng)用篩檢致癌物最廣泛和最敏感的致突變?cè)囼?yàn)
E.組合試驗(yàn)中陽(yáng)性結(jié)果愈多,受試物致癌的可能性就愈大
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A.需選擇一組致突變?cè)囼?yàn)
B.在組合試驗(yàn)中有一項(xiàng)是陽(yáng)性結(jié)果,即可認(rèn)為該受試物為致突變物
C.組合試驗(yàn)中陽(yáng)性結(jié)果愈多,受試物致癌的可能性就愈大
D.可檢出遺傳毒性致癌物
E.可檢出遺傳毒性非致癌物
A.確定動(dòng)物致癌性
B.確定致癌強(qiáng)度
C.確定誘發(fā)腫瘤靶器官
D.確定腫瘤引發(fā)性和促長(zhǎng)性
E.確定人類(lèi)致癌性
在哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)中,應(yīng)選擇的動(dòng)物為
A.剛出生動(dòng)物
B.初斷乳動(dòng)物
C.初成年動(dòng)物
D.成年動(dòng)物
E.幼年動(dòng)物
A.常用大鼠和小鼠
B.實(shí)驗(yàn)期限大鼠為2年,小鼠為1.5年
C.常設(shè)3個(gè)劑量組和陰性對(duì)照組,高劑量組劑量應(yīng)為最大耐受劑量(MTD.
D.每組雌雄各10只動(dòng)物
E.結(jié)果觀察主要指標(biāo)是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質(zhì)
A.其原型或經(jīng)代謝活化后具有DNA反應(yīng)活性
B.絕大部分的遺傳毒性致癌物的原型或經(jīng)代謝活化后為親電子劑
C.其原型或經(jīng)代謝活化后具有致突變性
D.有可檢測(cè)的閾劑量
E.作用是不可逆的
最新試題
現(xiàn)采用平板摻入法檢測(cè)該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測(cè)物加在()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TFAl00+S9結(jié)果為陽(yáng)性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中,反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是()。
由何種結(jié)合反應(yīng)形成N-羥基芳香胺()。
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn),最大無(wú)作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍,其評(píng)價(jià)是()。
關(guān)于Zac說(shuō)法正確的是()。
如果要做致畸實(shí)驗(yàn),首選()。
要確定化學(xué)物對(duì)人類(lèi)致癌性最有價(jià)值的是()。
最可能的原因是()。
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定,但無(wú)人類(lèi)致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類(lèi)發(fā)育毒物()。