A.一般相加作用指反應(yīng)相加模型,而獨(dú)立作用指劑量相加模型
B.一般相加作用指劑量相加模型,而獨(dú)立作用指反應(yīng)相加模型
C.兩者都是劑量相加模型
D.兩者都是反應(yīng)相加模型
E.毒理學(xué)上反應(yīng)相加和劑量相加的概念并無(wú)嚴(yán)格差別
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A.種屬差異有的表現(xiàn)為酶含量及活力有差異
B.一般而言,體型越小的動(dòng)物細(xì)胞色素氧化酶活性越低
C.種屬差異有的表現(xiàn)為對(duì)毒物代謝途徑的差異
D.β萘胺在人體內(nèi)經(jīng)M羥化可誘發(fā)膀胱癌,而豚鼠不誘發(fā)腫瘤
E.苯甲酸在人體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為扁桃酸,而在兔體內(nèi)則轉(zhuǎn)化不同
A.飽和脂肪烴(達(dá)到9個(gè)碳原子以后)隨著碳原子數(shù)增多,麻醉作用增強(qiáng)
B.飽和脂肪烴甲烷和乙烷是惰性氣體可引起窒息
C.不同烷烴類(lèi)的毒性排列為環(huán)烴<直鏈烴<支鏈烴
D.碳原子數(shù)相同時(shí)不飽和鍵增加可增加其毒性,如乙烷<乙烯<乙炔
E.飽和脂肪烴(達(dá)到9個(gè)碳原子以前)隨著碳原子數(shù)增多,麻醉作用增強(qiáng)
A.性別
B.年齡
C.生理狀態(tài)
D.動(dòng)物種屬
E.血液流量
A.砷類(lèi)化合物對(duì)其他動(dòng)物均不致癌,對(duì)人類(lèi)為確定致癌物
B.昆蟲(chóng)體內(nèi)缺乏水解有機(jī)磷農(nóng)藥的羧酸酯酶
C.反應(yīng)停對(duì)靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物有致畸作用,對(duì)嚙齒類(lèi)動(dòng)物無(wú)此作用
D.人對(duì)化學(xué)毒物的反應(yīng)一般比動(dòng)物敏感
E.一般而言大多數(shù)毒物對(duì)動(dòng)物的致死劑量比人高25~450倍
A.代謝酶的遺傳多態(tài)性
B.修復(fù)能力差異
C.受體因素
D.宿主的其他因素
E.劑量不同
A.電離度
B.熔點(diǎn)
C.揮發(fā)度
D.以上都是
E.以上都不是
A.肺泡的通氣量與血流量之比
B.化學(xué)物質(zhì)的分子量
C.溶解度
D.血?dú)夥峙湎禂?shù)
E.以上都是
A.相加作用
B.協(xié)同作用
C.拮抗作用
D.獨(dú)立作用
E.以上均不是
A.變態(tài)反應(yīng)
B.免疫調(diào)節(jié)
C.免疫抑制
D.降低機(jī)體抵抗力
E.自身免疫反應(yīng)
A.反應(yīng)的復(fù)雜性
B.反應(yīng)的選擇性
C.反應(yīng)的隨機(jī)性
D.反應(yīng)的靈敏性
E.反應(yīng)的雙重性
最新試題
如果實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為大鼠,則試驗(yàn)期限應(yīng)為()。
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù),其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是()。
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
毒理學(xué)研究中最常見(jiàn)的劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線(xiàn)為()。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中,反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是()。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果,需設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照組。FA98+S9的陽(yáng)性對(duì)照物為()。
先天缺乏NADH-細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者,對(duì)亞硝酸鹽類(lèi)物質(zhì)異常敏感,這種毒作用改變可以歸因?yàn)椋ǎ?/p>
皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是()。
強(qiáng)發(fā)育毒性一般母體/發(fā)育毒性比值()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽(yáng)性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。