A.相加作用
B.獨(dú)立作用
C.協(xié)同作用
D.加強(qiáng)作用
E.拮抗作用
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A.苯主要從呼吸道排泄,對呼吸系統(tǒng)有毒性作用,而甲苯?jīng)]有
B.苯對造血功能主要是抑制作用,而甲苯為麻醉作用
C.苯在肝臟中氧化,對肝有損害作用,而甲苯?jīng)]有
D.苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動(dòng),而甲苯?jīng)]有
E.苯為致癌物,甲苯為工業(yè)毒物
A.基因多態(tài)性
B.環(huán)境應(yīng)答基因
C.環(huán)境基因組計(jì)劃
D.單核苷酸多態(tài)性
E.代謝酶多態(tài)性
A.靜脈注射>肌內(nèi)注射≥腹腔注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
B.腹腔注射≥靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
C.靜脈注射>腹腔注射≥肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
D.腹腔注射≥靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)皮>經(jīng)口
E.靜脈注射≥肌內(nèi)注射>經(jīng)口>腹腔注射>經(jīng)皮
A.一般相加作用指反應(yīng)相加模型,而獨(dú)立作用指劑量相加模型
B.一般相加作用指劑量相加模型,而獨(dú)立作用指反應(yīng)相加模型
C.兩者都是劑量相加模型
D.兩者都是反應(yīng)相加模型
E.毒理學(xué)上反應(yīng)相加和劑量相加的概念并無嚴(yán)格差別
A.種屬差異有的表現(xiàn)為酶含量及活力有差異
B.一般而言,體型越小的動(dòng)物細(xì)胞色素氧化酶活性越低
C.種屬差異有的表現(xiàn)為對毒物代謝途徑的差異
D.β萘胺在人體內(nèi)經(jīng)M羥化可誘發(fā)膀胱癌,而豚鼠不誘發(fā)腫瘤
E.苯甲酸在人體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為扁桃酸,而在兔體內(nèi)則轉(zhuǎn)化不同
A.飽和脂肪烴(達(dá)到9個(gè)碳原子以后)隨著碳原子數(shù)增多,麻醉作用增強(qiáng)
B.飽和脂肪烴甲烷和乙烷是惰性氣體可引起窒息
C.不同烷烴類的毒性排列為環(huán)烴<直鏈烴<支鏈烴
D.碳原子數(shù)相同時(shí)不飽和鍵增加可增加其毒性,如乙烷<乙烯<乙炔
E.飽和脂肪烴(達(dá)到9個(gè)碳原子以前)隨著碳原子數(shù)增多,麻醉作用增強(qiáng)
A.性別
B.年齡
C.生理狀態(tài)
D.動(dòng)物種屬
E.血液流量
A.砷類化合物對其他動(dòng)物均不致癌,對人類為確定致癌物
B.昆蟲體內(nèi)缺乏水解有機(jī)磷農(nóng)藥的羧酸酯酶
C.反應(yīng)停對靈長類動(dòng)物有致畸作用,對嚙齒類動(dòng)物無此作用
D.人對化學(xué)毒物的反應(yīng)一般比動(dòng)物敏感
E.一般而言大多數(shù)毒物對動(dòng)物的致死劑量比人高25~450倍
A.代謝酶的遺傳多態(tài)性
B.修復(fù)能力差異
C.受體因素
D.宿主的其他因素
E.劑量不同
A.電離度
B.熔點(diǎn)
C.揮發(fā)度
D.以上都是
E.以上都不是
最新試題
乙值越大的毒物引起()。
皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是()。
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
如果用BMD來替代NOAEI?;騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定,但無人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說法錯(cuò)誤的是()。
氟化物毒作用的靶器官是()。
皮膚致敏是對一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇()。
確定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。