A.一化合物的脂溶性大，表明其易溶于脂
B.化合物的脂溶性高，易通過生物膜
C.化合物的脂溶性與其毒性密切相關(guān)
D.化合物的脂溶性低，易通過生物膜
E.脂溶性與化合物的吸收、分布、轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及排泄有關(guān)
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A.減弱
B.增強(qiáng)
C.潛伏期延長(zhǎng)
D.持續(xù)時(shí)間縮短
E.無變化
A.毒物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間
B.毒物被機(jī)體吸收一半所需的時(shí)間
C.毒物被腎排泄一半所需的時(shí)間
D.毒物被代謝一半所需的時(shí)間
E.毒物的毒性作用強(qiáng)度減少一半所需的時(shí)間
A.毒物進(jìn)入胃腸道
B.毒物隨血液到達(dá)各器官組織
C.毒物從染毒部位進(jìn)入血循環(huán)
D.毒物從血循環(huán)進(jìn)入靶細(xì)胞
E.靜脈注射染毒
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.膜孔擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲和吞噬
A.空氣污染物濃度
B.環(huán)境污染物濃度
C.體液污染物濃度
D.室內(nèi)污染物濃度
E.以上都是
最新試題
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線，原因是不同個(gè)體的（）。
乙值越大的毒物引起（）。
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇（）。
如果用BMD來替代NOAEI?；騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量，優(yōu)點(diǎn)如下，除外（）
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說法錯(cuò)誤的是（）。
先天缺乏NADH-細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者，對(duì)亞硝酸鹽類物質(zhì)異常敏感，這種毒作用改變可以歸因?yàn)椋ǎ?/p>
下列亞慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)中不包括（）。
如果對(duì)該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理，不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是（）。
皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是（）。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無致畸作用，則其致畸指數(shù)范圍為（）。