A.絕對毒性、揮發(fā)性;急性、慢性毒作用帶
B.是否經(jīng)皮吸收、蓄積作用大小
C.人類接觸機會
D.被選定最敏感指標的后果的嚴重性和可逆性
E.NOAEL或LOAEL的大小
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A.BMD是依據(jù)劑量-反應關系曲線的所有數(shù)據(jù)計算獲得的,而不是依據(jù)一個點值,在可靠性與準確性上都大大提高了
B.用BMD計算是把試驗組數(shù)、每組實驗動物數(shù)以及終點指標觀察值的離散度等均考慮在內(nèi)了
C.不存在從實驗動物資料外推到人的不確定性
D.未直接觀察到NOAEL的試驗結(jié)果,仍可通過計算求出BMD
E.既可以通過計數(shù)資料,也可通過計量資料獲得
A.制定該化學物質(zhì)的衛(wèi)生標準
B.對其使用進行環(huán)境檢測
C.對接觸人群進行觀察監(jiān)護
D.執(zhí)行其相應的衛(wèi)生標準
E.進行危險度評價
A.陰栓或精子
B.行為
C.體重變化
D.進食量改變
E.飲水量改變
A.>1
B.>2
C.>3
D.>4
E.>5
A.Ⅰ類
B.Ⅱa
C.Ⅱb
D.Ⅲ類
E.Ⅳ類
A.金黃地鼠
B.小鼠
C.大鼠
D.犬
E.貓
A.<1
B.<10
C.<100
D.10~100
E.>100
A.活產(chǎn)幼仔平均畸形出現(xiàn)數(shù)
B.畸形出現(xiàn)率
C.母體畸胎出現(xiàn)率
D.致畸指數(shù)
E.母體/發(fā)育毒性比值
A.過敏反應
B.速發(fā)作用
C.遲發(fā)作用
D.特異體質(zhì)反應
E.超敏反應
A.死亡率
B.半數(shù)致死劑量
C.病理學變化
D.生物化學變化
E.劑量-效應關系
最新試題
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學物質(zhì)致突變性,應將待測物加在()。
強發(fā)育毒性一般母體/發(fā)育毒性比值()。
在衛(wèi)生毒理學試驗中,反映毒物急性毒性最有實用意義的指標是()。
皮膚刺激試驗最為常用的實驗動物選擇是()。
若該化合物在Ames試驗和微核試驗中呈陽性結(jié)果,則該化合物可能為()。
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù),其中不屬于安全系數(shù)確定應考慮的因素的是()。
如果實驗動物為大鼠,則試驗期限應為()。
關于Zac說法正確的是()。
如果該化學物動物實驗確定,但無人類致畸資料,則該化學物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
乙值越大的毒物引起()。