單項選擇題進口藥品應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和（）復印件？
A.《進口藥品質(zhì)量合格證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品批件》
D.《進口藥品通關(guān)文件》
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1.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)各庫房相對濕度應保持在（）之間？
A.[45%-65%]
B.[55%-65%]
C.[45%-75%]
D.[45%-80%]
2.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應在倉庫設置驗收養(yǎng)護室，其面積大型企業(yè)不小于（）平方米？
A.50平方米
B.100平方米
C.150平方米
D.200平方米
3.單項選擇題藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗、驗收、養(yǎng)護及計量等工作的專職人員數(shù)量應不少于職工總數(shù)的（）？
A.[1%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
4.單項選擇題跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人，應是（）？
A.工程師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.主管藥師
D.主管中藥師
5.單項選擇題企業(yè)應定期對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》實施情況進行（），確保規(guī)范的實施？
A.考核
B.檢查
C.整改
D.內(nèi)部審核
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
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國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
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2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
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藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
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人的本質(zhì)是（）
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國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
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新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
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藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
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