A.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
B.對試驗(yàn)組和對照組進(jìn)行匹配
C.選擇預(yù)期發(fā)病率高的人群
D.選擇輕型患者
E.選擇自愿者
你可能感興趣的試題
A.有效率
B.治愈率
C.生存率
D.保護(hù)率
E.患病率
A.治療組服用試驗(yàn)藥物，對照組服用安慰劑
B.研究者和研究對象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.研究者和研究對象都不知道藥物的性質(zhì)
D.研究者和研究對象都不知道分組情況
E.兩組研究對象互相不認(rèn)識
A.使試驗(yàn)組和對照組人數(shù)相同
B.試驗(yàn)組和對照組都受益
C.增加研究對象的依從性
D.避免研究者偏倚
E.平衡試驗(yàn)組和對照組已知和未知的混雜因素
A.病例需用公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)加以診斷
B.要計算樣本量
C.同時對病例和對照調(diào)查
D.由研究者決定哪一組接受某項干預(yù)措施，哪一組作為對照組
E.以上均不是
A.年齡、性別不同
B.患病不同
C.目標(biāo)人群不同
D.干預(yù)措施不同
E.觀察指標(biāo)不同
最新試題
一項以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對照研究，其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊，不易找到均衡的對照組。但又必須保證研究效率選擇對照的形式為（）。
在一份有關(guān)膀胱癌與吸煙關(guān)系的前瞻性隊列研究中，發(fā)現(xiàn)男性吸煙者膀胱癌發(fā)病率為48.0/10萬，不吸煙者為25.4/10萬。其歸因危險度為（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機(jī)分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中疫苗對細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是（）。
在某地進(jìn)行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的歸因危險度百分比（AR%）為（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機(jī)分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中主要結(jié)局變量是（）。
在某工廠研究飲酒與糖尿病關(guān)系的隊列研究中，發(fā)現(xiàn)飲酒者糖尿病的發(fā)病率是12.0%，不飲酒者糖尿病的發(fā)病率為3.0%，該工廠工人的糖尿病的發(fā)病率是5.0%。人群歸因危險度為（）。
在某地進(jìn)行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的特異危險度（AR）為（）。
在一份有關(guān)膀胱癌與吸煙關(guān)系的前瞻性隊列研究中，發(fā)現(xiàn)男性吸煙者膀胱癌發(fā)病率為48.0/10萬，不吸煙者為25.4/10萬。其歸因危險度百分比為（）。
為了解某機(jī)關(guān)單位人群中高血壓的患病情況，某醫(yī)院組織人員對該人群每一個人連續(xù)3天測量上午8～10點(diǎn)的血壓，三次測量結(jié)果的均值當(dāng)作其血壓通常值。結(jié)果在368人中，收縮壓異常者13人，舒張壓異常者8人，兩者均異常者4人。該調(diào)查估計該人群高血壓率的標(biāo)準(zhǔn)誤為（）。
在一份有關(guān)膀胱癌與吸煙關(guān)系的前瞻性隊列研究中，發(fā)現(xiàn)男性吸煙者膀胱癌發(fā)病率為48.0/10萬，不吸煙者為25.4/10萬。其歸因危險度為（）。