A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚

A.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道研究目的
B.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道研究結(jié)局
D.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道分組情況
E.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道如何評價(jià)效果

A.暴露數(shù)被同時(shí)研究
B.結(jié)果可被同時(shí)研究
C.研究可被更快的完成
D.實(shí)施花費(fèi)少
E.A和D

A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險(xiǎn)度

A.隊(duì)列研究中，相對危險(xiǎn)度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險(xiǎn)度等于暴露組死亡（發(fā)病）率減去非暴露組死亡（發(fā)?。┞?br /> C.病例對照研究中，可用比值比估計(jì)相對危險(xiǎn)度
D.病例對照研究中，相對危險(xiǎn)度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中，成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計(jì)算公式不同

A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對照組的暴露率之差
E.以上都不是

A.正確的
B.不正確的，因?yàn)樵谄渌嘘P(guān)因素方面，這兩組可能有差異
C.不正確的，因?yàn)闆]有對應(yīng)用者和不應(yīng)用者年齡分布方面可能存在的差異進(jìn)行調(diào)整
D.不正確的，因?yàn)樾枰寐识皇潜嚷蕘碇С诌@一推論
E.不正確的，因?yàn)闆]有區(qū)分發(fā)病率和流行率

A.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)危險(xiǎn)。下述事實(shí)表明了這種危險(xiǎn)的程度；中風(fēng)病例中50%（10/20）使用該藥，而未中風(fēng)病例中10％（990/9900）使用該藥
B.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn)，因?yàn)橹酗L(fēng)病例中有50%（10/20）使用了該藥，50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn)，因?yàn)殡m然使用該藥的人中1%確實(shí)發(fā)生了中風(fēng)，但使用該藥的人中尚有99%（990/1000）并未發(fā)生中風(fēng)
D.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)的危險(xiǎn)，因?yàn)槭褂迷撍幍娜酥杏?%發(fā)生中風(fēng)，而未使用該藥的人中有0.1%（10/8920）發(fā)生中風(fēng)
E.以上答案均不正確

A.無效假設(shè)值為零
B.在估計(jì)公共衛(wèi)生措施的影響時(shí)比特異危險(xiǎn)度更有用
C.在調(diào)查特定疾病的病因時(shí)比歸因危險(xiǎn)度更有用
D.不是流行病學(xué)病因調(diào)查的測量指標(biāo)
E.以上都不是

A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例