A.毒性藥品配方用藥由國有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé),憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方,不超過2日極量
B.凡加工炮制毒性中藥,必須遵守《中華人民共和國藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》;每次配料,必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
C.經(jīng)手人要簽字備案,所用容器和工具要處理干凈,以防污染其他藥品
D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查,標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤
E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志,標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤,嚴(yán)防與其他藥品混雜
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A.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存10年備查
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最新試題
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并且建立完整的生產(chǎn)記錄,保存幾年備查()
關(guān)于毒性藥品管理敘述錯誤的是()
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《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()
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藥品生產(chǎn)企業(yè)涉及毒性藥品的,要建立嚴(yán)格的管理制度,每次配料必須經(jīng)幾人以上復(fù)核簽字()