A.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.醫(yī)師須在注冊(cè)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)簽名留樣及專用簽章備案后方可開具處方
C.試用期的醫(yī)師開具處方,需經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)藥師審核并簽名或加蓋專用章后方有效
D.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方需經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)醫(yī)師簽字或加蓋專用章后方有效
E.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè),在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
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A.診所
B.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
C.健身中心
D.醫(yī)務(wù)室
E.衛(wèi)生保健所
A.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門
B.專家委員會(huì)
C.各專業(yè)科室
D.藥房
E.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
E.五級(jí)
A.省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱
B.化學(xué)制劑
C.中藥制劑
D.年份
E.批號(hào)
A.市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種
B.含有未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的活性成分的品種
C.中藥注射劑
D.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
E.具有治療特色,市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)的品種
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》,急診處方保存()
檢查附帶藥品是否齊全,藥品包裝是否堅(jiān)固的過程是()
第二類精神藥品每張?zhí)幏剑ǎ?/p>
在處方前記中書寫的是()
按照藥品管理法的規(guī)定,研究的新藥實(shí)行()
以片為單位的是()
醫(yī)院中監(jiān)督、指導(dǎo)本醫(yī)院科學(xué)管理藥品和合理使用藥品的是()
急診處方常用量不得超過幾日量()
在處方后記中書寫的是()
每張?zhí)幏讲坏贸^的藥物數(shù)量為()