單項選擇題生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補充申請
E.藥品再注冊申請
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題新藥申請經(jīng)批準(zhǔn)后,改變原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容的注冊申請()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補充申請
E.藥品再注冊申請
2.單項選擇題藥物治療作用確證階段是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
3.單項選擇題藥物治療作用初步評價階段是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
4.單項選擇題在境內(nèi)分裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字J+4位年號+4位順序號
5.單項選擇題甲藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字J20080022,其中J表示()
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品
E.進(jìn)口藥品分包裝
最新試題
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是()
題型:單項選擇題
進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
題型:單項選擇題
新藥申請經(jīng)批準(zhǔn)后,改變原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容的注冊申請()
題型:單項選擇題
進(jìn)口藥品申請是指()
題型:單項選擇題
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
題型:單項選擇題
藥品批準(zhǔn)文號中的字母Z代表()
題型:單項選擇題
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
新藥申請是指()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
題型:單項選擇題
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請的是()
題型:單項選擇題