A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
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A.不得超過(guò)1日常用量
B.不得超過(guò)2日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)5日常用量
E.不得超過(guò)7日常用量
A.1日
B.2日
C.3日
D.5日
E.7日
A.不得超過(guò)1日常用量
B.不得超過(guò)2日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)5日常用量
E.不得超過(guò)7日常用量
A.不得超過(guò)1日常用量
B.不得超過(guò)2日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)5日常用量
E.不得超過(guò)7日常用量
A.依賴藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得,并處違法銷(xiāo)售藥品()
政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于()
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是()
我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是()
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()
生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的哪項(xiàng)罰款()
偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒(méi)收違法所得,并處罰款是違法所得的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,若沒(méi)有違法所得,處以哪項(xiàng)罰款()