單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是（）

A.超過有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的


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2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不需要（）

A.質(zhì)量管理組織
B.配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度
C.銷售記錄
D.檢驗(yàn)儀器
E.衛(wèi)生條件

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品購銷記錄必須注明藥品的（）

A.通用名稱
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱
E.貯存條件

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)除應(yīng)具備規(guī)定的開辦條件外，還應(yīng)遵循的原則是（）

A.市場(chǎng)調(diào)節(jié)，方便群眾購藥
B.合理布局，保證質(zhì)量
C.合理布局，方便群眾購藥
D.品種齊全，誠(chéng)實(shí)信用
E.公平合理，救死扶傷