單項(xiàng)選擇題國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行（）
A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品（）
A.注冊文號
B.批準(zhǔn)文號
C.許可證書
D.生產(chǎn)證書
E.注冊證書
3.單項(xiàng)選擇題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過（）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
4.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的有效時間是（）
A.在有效期屆滿前1個月
B.在有效期屆滿前3個月
C.在有效期屆滿前6個月
D.在有效期屆滿前9個月
E.在有效期屆滿前1年
5.單項(xiàng)選擇題國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是（）
A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
最新試題
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于假藥的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品的入庫和出庫（）
題型：單項(xiàng)選擇題
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
政府價格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
題型：單項(xiàng)選擇題
生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）
題型：單項(xiàng)選擇題