單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員對處方中有配伍禁忌或超劑量的,應(yīng)當(dāng)()

A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作的員工,必須是()

A.經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過資格認(rèn)定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員

2.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須標(biāo)明的是()

A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價(jià)格
E.拉丁名

3.單項(xiàng)選擇題被污染的藥品是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥

4.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品()

A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

5.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定,對藥品經(jīng)營活動(dòng)的法定要求不包括()

A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有真實(shí)的購銷記錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有完整的購銷記錄
D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品,必須準(zhǔn)確無誤
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品,不需要正確說明用法用量

最新試題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于假藥的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()

題型:單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是()

題型:單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()

題型:單項(xiàng)選擇題