單項(xiàng)選擇題以下對(duì)γ-羥基丁酸鈉的說(shuō)法正確的是（）

A.γ-羥基丁酸鈉與其他麻醉藥或安定藥聯(lián)用時(shí)用于誘導(dǎo)麻醉或麻醉維持
B.屬于吸入麻醉藥
C.其麻醉作用較大，但毒性小，有鎮(zhèn)痛和肌糨作用
D.加三氯化鐵試液顯藍(lán)色
E.加硝酸鈰胺溶液顯黃色


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于γ-羥基丁酸鈉的水溶性，以下說(shuō)法正確的是（）

A.極易溶于水
B.可溶于水
C.微溶于水
D.不溶于水
E.遇水分解

2.單項(xiàng)選擇題下列描述與氟烷所具有的性質(zhì)相符的是（）

A.無(wú)色澄明液體，不易燃，不易爆
B.物色結(jié)晶粉末，無(wú)臭
C.無(wú)色易流動(dòng)重質(zhì)液體，不易燃，不易爆
D.無(wú)色揮發(fā)性液體，具有強(qiáng)揮發(fā)性和燃燒性
E.屬于靜脈麻醉藥

3.單項(xiàng)選擇題氯霉素產(chǎn)生的毒性的主要原因是由于（）

A.在體內(nèi)代謝產(chǎn)生有毒性的代謝產(chǎn)物
B.生物利用度低，臨床使用的劑量過(guò)大
C.能對(duì)體內(nèi)大分子進(jìn)行烷基化
D.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，生產(chǎn)環(huán)節(jié)中帶入少量毒性雜質(zhì)
E.不易代謝，在體內(nèi)發(fā)生蓄積所致

4.單項(xiàng)選擇題酰鹵或多鹵代烴類化合物在體內(nèi)可以與哪種內(nèi)源性小分子結(jié)合（）

A.葡萄糖醛酸
B.谷胱甘肽
C.氨基酸
D.形成硫酸酯
E.乙?；?/p>

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)芳環(huán)藥物氧化代謝的規(guī)律，丙磺舒不能進(jìn)行氧化代謝的原因（）

A.因結(jié)構(gòu)中含有供電子取代基
B.因結(jié)構(gòu)中含有吸電子取代基
C.因結(jié)構(gòu)中含有羧基具有酸性
D.因N，N-二正丙胺磺?；?br /> E.受空間立體位阻的影響

6.單項(xiàng)選擇題在體內(nèi)貝諾酯水解代謝為阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚，在酶的催化下，不能發(fā)生哪種反應(yīng)（）

A.與葡萄糖醛酸
B.與氨基酸
C.甲基化
D.形成硫酸酯
E.與谷胱甘肽

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物代謝以下說(shuō)法正確的是（）

A.藥物代謝是在酶作用下將藥物轉(zhuǎn)化成極性分子，再通過(guò)正常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程
B.藥物通過(guò)吸收、分布主要以原藥的形式排泄
C.增加藥物的解離度使其生物活性增強(qiáng)有利于代謝
D.藥物通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾增加親脂性可利于吸收和代謝
E.藥物代謝就是將具有活性的藥物經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾變?yōu)闊o(wú)活性的化合物

9.單項(xiàng)選擇題藥物第Ⅱ相生物結(jié)合過(guò)程中，下列哪個(gè)基團(tuán)不能與藥物分子結(jié)合（）

A.羥基
B.羧基
C.烷烴或芳烴
D.含氮雜環(huán)
E.氨基

10.單項(xiàng)選擇題黃曲霉素B1致癌的分子機(jī)理是（）

A.本身具有毒性
B.內(nèi)酯開(kāi)環(huán)
C.雜環(huán)氧化
D.氧脫烴反應(yīng)
E.代謝后生產(chǎn)環(huán)氧化物