A.是在脂肪氮芥的氮原子上以吸電子基團(tuán)取代而獲得
B.代表藥物有塞替哌和替哌
C.塞替哌對酸不穩(wěn)定,不能口服
D.替哌為塞替哌的前體藥物
E.以上都不對
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A.塞替哌
B.環(huán)磷酰胺
C.美法侖
D.卡莫司汀
E.順鉑
A.卡莫司汀
B.環(huán)磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巰嘌呤
A.化學(xué)結(jié)構(gòu)包括氮芥和苯丙氨酸的部分
B.具有氨基酸兩性的性質(zhì)
C.分子中含有1個手性碳原子
D.對精原細(xì)胞瘤的療效較為顯著,選擇性高,但不能口服
E.以上都不對
A.為前體藥物
B.代謝途徑與環(huán)磷酰胺基本相同
C.經(jīng)代謝可產(chǎn)生耳毒性
D.主要毒性為骨髓抑制、腎臟毒性
E.可與美司鈉一起使用
A.氟尿嘧啶
B.順鉑
C.卡莫司汀
D.環(huán)磷酰胺
E.塞替哌
A.屬于烷化劑
B.是β-氯乙胺類化合物的總稱
C.其結(jié)構(gòu)分為兩部分。烷基化部分和載體部分
D.載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布
E.以上都對
A.脂肪氮芥
B.芳香氮芥
C.氨基酸氮芥
D.雜環(huán)氮芥
E.甾體氮芥
A.在人體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝氧化成甲苯達(dá)唑
B.阿苯達(dá)唑治療劑量使用安全,無致畸作用和胚胎毒性
C.阿苯達(dá)唑?yàn)檎V驅(qū)蟲藥
D.阿苯達(dá)唑化學(xué)結(jié)構(gòu)中的含硫雜環(huán)結(jié)構(gòu),使其具備較高的驅(qū)蟲活性
E.阿苯達(dá)唑在水中不溶,在冰醋酸中溶解
A.增加藥物的組織選擇性
B.降低毒副作用
C.增加藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
D.降低脂溶性
E.延長藥物的作用時間
A.磷酸伯氨喹為8-氨基喹啉衍生物
B.磷酸伯氨喹具有阻斷瘧疾的傳播作用
C.磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚
D.磷酸伯氨喹只能口服
E.磷酸伯氨喹為橙紅色結(jié)晶性粉末
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