單項(xiàng)選擇題以下對(duì)頭孢菌素的結(jié)構(gòu)改造，哪個(gè)不能延長(zhǎng)作用時(shí)間或提高活性（）

A.3位引入甲基
B.5位用N取代
C.2位羧基成酯
D.7位引入氨基噻唑
E.5位用S替代


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1.單項(xiàng)選擇題β-內(nèi)酰胺類不包括（）

A.青霉素類
B.頭孢菌素類
C.碳青霉烯類
D.氨基糖苷類
E.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類

2.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物的側(cè)鏈?zhǔn)菍?duì)羥基苯甘氨酸，發(fā)生聚合反應(yīng)的速度比氨芐西林快（）

A.苯唑西林鈉
B.阿莫西林
C.氯唑西林鈉
D.非萘西林
E.青霉素

3.單項(xiàng)選擇題青霉素G鈉在室溫弱酸性條件發(fā)生何反應(yīng)（）

A.分解成青霉噻唑酸
B.6-氨基上?；鶄?cè)鏈水解
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)的水解開環(huán)
D.發(fā)生分子重排
E.鈉鹽被酸中和成游離羧酸

4.單項(xiàng)選擇題酮康唑可用于下列哪種疾病的緩解治療（）

A.前列腺癌
B.乳腺癌
C.肺結(jié)核
D.肺炎
E.淋巴癌

5.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)符合磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系（）

A.芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)處于間位活性最強(qiáng)
B.苯環(huán)上有其他取代基替代氨基活性增大
C.磺酰氨基N-上有雙取代基時(shí)活性增強(qiáng)
D.磺酰氨基N-上有苯環(huán)取代時(shí)活性增強(qiáng)
E.芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對(duì)位

6.單項(xiàng)選擇題以下哪種藥物不具有酸堿兩性（）

A.對(duì)氨基水楊酸
B.甲氧芐啶
C.諾氟沙星
D.環(huán)丙沙星
E.磺胺甲噁唑

7.單項(xiàng)選擇題哪組藥物可以同時(shí)抑制二氫葉酸合成酶和二氫葉酸還原酶（）

A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B.甲氧芐啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺嘧啶和克拉維酸
D.磺胺甲噁唑和丙磺舒
E.甲氧芐啶和克拉維酸

8.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)與異煙肼不符（）

A.可水解生成煙酰胺和肼
B.可產(chǎn)生耐藥性
C.不溶于水
D.生產(chǎn)中要避免與金屬器具接觸
E.大部分代謝產(chǎn)物無(wú)活性

9.單項(xiàng)選擇題哪個(gè)藥物具有2個(gè)手性碳原子，但卻只有3個(gè)異構(gòu)體（）

A.麻黃堿
B.維生素C
C.乙胺丁醇
D.氯霉素
E.磺胺嘧啶

10.單項(xiàng)選擇題對(duì)抗結(jié)核藥的描述哪項(xiàng)不正確（）

A.抗結(jié)核藥易產(chǎn)生耐藥性
B.鏈霉素是氨基糖苷類抗生素
C.利福平是合成類抗結(jié)核藥
D.異煙肼應(yīng)空腹使用
E.乙胺丁醇可用于肺外結(jié)核