A.黃曲霉素B
B.鹵代烴
C.卡馬西平
D.氯霉素
E.利多卡因
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A.治療心絞痛
B.強心藥
C.溶栓藥
D.調(diào)血脂藥
E.抗心律失常
A.拓撲學方法設計新藥
B.Hansch方法
C.數(shù)學模型研究分子的化學結構與生物活性關系的方法
D.Free-Wilson數(shù)字加和模型
E.統(tǒng)計學方法在藥物研究中的應用
A.本身有活性的藥物,在發(fā)揮作用后很容易轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物
B.本身無活性的化合物,經(jīng)體內(nèi)代謝而活化
C.具發(fā)揮藥物所必需結構特征的化合物但是難以發(fā)生代謝或化學轉(zhuǎn)化
D.活性較強,毒性也較大的藥物
E.活性較高,但毒性較小的藥物
A.非經(jīng)典的電子等排原理
B.經(jīng)典的電子等排原理
C.定量構效原理
D.硬藥原理
E.前藥原理
A.表示分子的近似立體參數(shù)
B.表示基團體積的大小
C.表示取代基的立體因素對分子內(nèi)或分子間的反應性影響
D.表示整個分子的電性效應
E.表示整個分子的疏水性參數(shù)
A.前藥原理
B.電子等排
C.先導物
D.硬藥原理
E.定量構效關系
A.通過組合化學的方法得到
B.以藥理學為基礎發(fā)現(xiàn)先導化合物
C.以藥物合成的中間體作為先導化合物
D.從藥物臨床副作用的觀察中發(fā)現(xiàn)
E.以微生物發(fā)酵得到的抗生素物質(zhì)
A.酰胺化修飾
B.開環(huán)修飾
C.酯化修飾
D.成鹽修飾
E.成環(huán)修飾
A.降低了藥物的毒副作用
B.改善了藥物的溶解性
C.提高了藥物的穩(wěn)定性
D.延長了藥物的作用時間
E.消除了不良的制劑性質(zhì)
A.酰胺化修飾
B.開環(huán)修飾
C.酯化修飾
D.成鹽修飾
E.成環(huán)修飾