單項(xiàng)選擇題關(guān)于抗癲癇藥物，下列說法不正確的是（）

A.苯妥英鈉的化學(xué)名為5，5-二苯基_2，4-咪唑烷二酮鈉鹽
B.丙戊酸鈉主要用于癲癇大發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和失神發(fā)作
C.苯妥英鈉的口服吸收較快，口服片劑的生物利用度為79%
D.卡馬西平應(yīng)避光密閉保存
E.苯妥英鈉適用于治療癲癇的全身性和部分性發(fā)作，也用于控制癲癇持續(xù)狀態(tài)


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1.單項(xiàng)選擇題不以苯二氮受體為靶點(diǎn)的藥物是（）

A.地西泮
B.奧沙西泮
C.阿普唑侖
D.艾司唑侖
E.卡馬西平

2.單項(xiàng)選擇題以下對艾司唑侖的描述不正確的是（）

A.又名舒樂安定
B.分子中有4個環(huán)
C.為抗焦慮藥
D.7位有氯取代
E.在酸性條件下，室溫可使5，6位的亞胺鍵水解

3.單項(xiàng)選擇題以下哪個不屬于抗精神失常藥的結(jié)構(gòu)（）

A.巴比妥類
B.吩噻嗪類
C.丁酰苯類
D.二苯環(huán)庚烯類
E.噻噸類

4.單項(xiàng)選擇題下面關(guān)于巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥物的說法不正確的是（）

A.該類藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物
B.該類藥物作用強(qiáng)弱、快慢和作用時間長短主要取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
C.巴比妥類藥物的水溶性鈉鹽可與某些重金屬離子形成難溶性鹽類，可用于鑒別巴比妥類藥物
D.巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)，所以其鈉鹽注射劑要配成粉針劑
E.巴比妥類藥物有弱酸性

5.單項(xiàng)選擇題利多卡因與普魯卡因比較不具有以下哪個特點(diǎn)（）

A.兩者均為局部麻醉藥
B.利多卡因的麻醉作用是普魯卡因麻醉作用的3倍
C.利多卡因，穿透力強(qiáng)，起效快
D.普魯卡因，毒性較小，時效短
E.前者用于表面麻醉、浸潤麻醉，后者用于浸潤麻醉和傳導(dǎo)麻醉

6.單項(xiàng)選擇題以下對氯胺酮的描述不正確的是（）

A.屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥
B.易溶于水
C.分子中含有手性碳
D.有旋光性
E.左旋體活性強(qiáng)，藥用為內(nèi)消旋

7.單項(xiàng)選擇題藥物代謝中的第1相生物轉(zhuǎn)化不包括（）

A.氧化反應(yīng)
B.結(jié)合反應(yīng)
C.脫烷基反應(yīng)
D.還原反應(yīng)
E.水解反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題以下哪個藥物代謝不會產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物（）

A.黃曲霉素B
B.鹵代烴
C.卡馬西平
D.氯霉素
E.利多卡因

9.單項(xiàng)選擇題吉非貝齊的藥理作用是（）

A.治療心絞痛
B.強(qiáng)心藥
C.溶栓藥
D.調(diào)血脂藥
E.抗心律失常

10.單項(xiàng)選擇題最準(zhǔn)確的藥物定量構(gòu)效關(guān)系的描述是（）

A.拓?fù)鋵W(xué)方法設(shè)計新藥
B.Hansch方法
C.數(shù)學(xué)模型研究分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的方法
D.Free-Wilson數(shù)字加和模型
E.統(tǒng)計學(xué)方法在藥物研究中的應(yīng)用