單項(xiàng)選擇題鎮(zhèn)靜催眠藥（）

A.卡馬西平
B.硫噴妥鈉
C.奮乃靜
D.阿米替林
E.苯妥英鈉


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)吩噻嗪類抗精神藥構(gòu)效關(guān)系的敘述不正確的是（）

A.2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)
B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔2個(gè)碳原子為宜
C.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等
D.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過(guò)雙鍵與側(cè)鏈相連接，為噻噸類抗精神病藥
E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時(shí)，可制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時(shí)間延長(zhǎng)

2.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不是影響巴比妥類藥物作用程度、起效快慢，作用時(shí)間長(zhǎng)短的因素（）

A.pKa
B.結(jié)構(gòu)中5位有烯烴等不飽和基團(tuán)取代
C.親脂性
D.5位兩個(gè)取代基碳原子數(shù)在4～8之間
E.5位僅一個(gè)取代基

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于抗癲癇藥物，下列說(shuō)法不正確的是（）

A.苯妥英鈉的化學(xué)名為5，5-二苯基_2，4-咪唑烷二酮鈉鹽
B.丙戊酸鈉主要用于癲癇大發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和失神發(fā)作
C.苯妥英鈉的口服吸收較快，口服片劑的生物利用度為79%
D.卡馬西平應(yīng)避光密閉保存
E.苯妥英鈉適用于治療癲癇的全身性和部分性發(fā)作，也用于控制癲癇持續(xù)狀態(tài)

4.單項(xiàng)選擇題不以苯二氮受體為靶點(diǎn)的藥物是（）

A.地西泮
B.奧沙西泮
C.阿普唑侖
D.艾司唑侖
E.卡馬西平

5.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)艾司唑侖的描述不正確的是（）

A.又名舒樂(lè)安定
B.分子中有4個(gè)環(huán)
C.為抗焦慮藥
D.7位有氯取代
E.在酸性條件下，室溫可使5，6位的亞胺鍵水解

6.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不屬于抗精神失常藥的結(jié)構(gòu)（）

A.巴比妥類
B.吩噻嗪類
C.丁酰苯類
D.二苯環(huán)庚烯類
E.噻噸類

7.單項(xiàng)選擇題下面關(guān)于巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥物的說(shuō)法不正確的是（）

A.該類藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物
B.該類藥物作用強(qiáng)弱、快慢和作用時(shí)間長(zhǎng)短主要取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
C.巴比妥類藥物的水溶性鈉鹽可與某些重金屬離子形成難溶性鹽類，可用于鑒別巴比妥類藥物
D.巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)，所以其鈉鹽注射劑要配成粉針劑
E.巴比妥類藥物有弱酸性

8.單項(xiàng)選擇題利多卡因與普魯卡因比較不具有以下哪個(gè)特點(diǎn)（）

A.兩者均為局部麻醉藥
B.利多卡因的麻醉作用是普魯卡因麻醉作用的3倍
C.利多卡因，穿透力強(qiáng)，起效快
D.普魯卡因，毒性較小，時(shí)效短
E.前者用于表面麻醉、浸潤(rùn)麻醉，后者用于浸潤(rùn)麻醉和傳導(dǎo)麻醉

9.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)氯胺酮的描述不正確的是（）

A.屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥
B.易溶于水
C.分子中含有手性碳
D.有旋光性
E.左旋體活性強(qiáng)，藥用為內(nèi)消旋

10.單項(xiàng)選擇題藥物代謝中的第1相生物轉(zhuǎn)化不包括（）

A.氧化反應(yīng)
B.結(jié)合反應(yīng)
C.脫烷基反應(yīng)
D.還原反應(yīng)
E.水解反應(yīng)