A.組合化學方法可以快速合成數(shù)量巨大的化合物
B.人們已將計算機輔助設計和組合化學合成相結(jié)合來設計先導化合物
C.利用組合化學合成技術(shù)縮短了藥物發(fā)現(xiàn)的周期
D.組合化學以不同的化合物構(gòu)件單元為組合,連接反應為特征得到了大量的化學實體
E.以上都不正確
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A.前藥是一些無藥理活性的化合物
B.前藥修飾是藥物潛伏化的一種方法
C.前藥在生物體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為活性藥物
D.前藥設計可以改變藥物的物理化學性質(zhì)
E.前藥即軟藥
A.包括經(jīng)典的和非經(jīng)典的電子等排體
B.CH2,NH2,O為三價電子等排體
C.經(jīng)典的生物電子等排包括可交換基團和環(huán)與非環(huán)的替代
D.CH=,N=互為二價電子等排體
E.非經(jīng)典電子等排必須遵循經(jīng)典生物電子等排的立體和電子規(guī)則
A.軟藥設計可以提高藥物的治療指數(shù)
B.本身不具有活性
C.軟藥本身不是一種藥物
D.軟藥是前藥的同義詞
E.軟藥是代謝活化過程
A.生物活性參數(shù)、疏水性參數(shù)和分子連接性參數(shù)
B.生物活性參數(shù)、電性參數(shù)和分子連接性參數(shù)
C.生物活性參數(shù)、電性參數(shù)和立體參數(shù)
D.疏水性參數(shù)、電性參數(shù)和分子連接性參數(shù)
E.電性參數(shù)、疏水性參數(shù)和立體參數(shù)
A.從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)
B.從活性代謝物中發(fā)現(xiàn)
C.從臨床的不良反應觀察發(fā)現(xiàn)
D.通過組合化學的方法發(fā)現(xiàn)
E.以上都正確
A.芳香氨基堿性強,做無機鹽,降低毒性
B.脂肪氨基堿性弱,做有機鹽,降低毒性
C.具羧基藥物可經(jīng)開環(huán)、成環(huán)修飾
D.具氨基藥物可經(jīng)酯化修飾
E.為了增加藥物的組織選擇性而對其成鹽修飾
A.可以減低藥物的極性
B.可以增加藥物的穩(wěn)定性
C.影響藥代動力學性質(zhì)
D.可以增加藥物的解離度
E.可以減低藥物的解離度
A.苯妥英
B.保泰松
C.地西泮
D.卡馬西平
E.維生素D3
A.具有氨基的藥物和具有鹵素的藥物
B.具有氨基的藥物和具有雙鍵的藥物
C.具有羧基的藥物和具有鹵素的藥物
D.具有羥基的藥物和具有雙鍵的藥物
E.具有羧基的藥物和具有氨基的藥物
A.氧化反應
B.還原反應
C.水解反應
D.羥基化反應
E.葡萄糖醛苷反應