單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入酰胺基（）

A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過(guò)生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力


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1.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入磺酸基（）

A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過(guò)生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力

2.單項(xiàng)選擇題藥物分子中含有醚的結(jié)構(gòu)（）

A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過(guò)生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物可與三氯化鐵生成棕色沉淀，用于腦水腫和青光眼治療（）

A.依他尼酸
B.氫氯噻嗪
C.螺內(nèi)酯
D.甘露醇
E.咖啡因

4.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)呋塞米的描述哪項(xiàng)不正確（）

A.具有酸性
B.與硫酸銅生成綠色沉淀
C.作用緩慢
D.溶于氫氧化鈉
E.可加速藥物排泄預(yù)防藥物中毒

5.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)與氫氯噻嗪不符（）

A.不溶于水
B.在氫氧化鈉中水解加速
C.顯堿性
D.水解產(chǎn)物有游離的芳伯氨基
E.有降壓作用

6.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)苯并噻嗪類(lèi)利尿藥的構(gòu)效關(guān)系的描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.環(huán)外的磺酰氨基是利尿必要基團(tuán)
B.磺酰氨基處于7位活性最好
C.3，4位飽和比雙鍵活性強(qiáng)
D.6位引入-NH利尿作用增強(qiáng)
E.6位引入Cl、F等吸電子基團(tuán)療效增強(qiáng)

7.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)與鹽酸甲氯芬酯不符（）

A.極易溶于水
B.水溶液不穩(wěn)定易水解
C.結(jié)構(gòu)含酯難溶于水
D.中樞興奮藥
E.治療意識(shí)障礙和外傷昏迷

8.單項(xiàng)選擇題哪個(gè)不是吡拉西坦的特點(diǎn)（）

A.具五元雜環(huán)內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)
B.對(duì)重度癡呆無(wú)效
C.屬于γ-氨基丁酸的環(huán)狀衍生物
D.是乙酰膽堿酯酶抑制劑
E.其中樞興奮作用弱副作用小

10.單項(xiàng)選擇題地高辛不宜與什么藥物配伍使用（）

A.酸、堿性藥物
B.易氧化的藥物
C.易還原的藥物
D.易水解的藥物
E.含金屬的藥物