A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.制劑通則
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A.2000年1月1日
B.2000年7月1日
C.2005年7月1日
D.2010年7月1日
E.2010年10月1日
A.Ch.P
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Eur
A.藥用輔料總體要求
B.紅外吸收圖譜
C.藥用輔料
D.不溶性顆粒檢查
E.細菌內(nèi)毒素檢查品種
A.2005年版
B.2000年版
C.1995年版
D.1990年版
E.1985年版
A.目錄部分
B.索引部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.凡例部分
A.《中國藥典》1990年版
B.《中國藥典》1995年版
C.《中國藥典》2000年版
D.《中國藥典》2005年版
E.《中國藥典》2010年版
A.1.95~2.05g
B.1.995~2.005g
C.1.99~2.09g
D.1.999~2.009g
E.1.5~2.5g
A.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解
B.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑不到1ml中溶解
C.溶質(zhì)1g(1ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解
D.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解
E.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑30~不到100ml中溶解
A.聯(lián)合國藥典委員會
B.聯(lián)合國科教文組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.美國藥品食品管理局
E.以上都不是
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗管理規(guī)范
E.以上都不是