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A.國家藥典委員會(huì)編制
B.國家衛(wèi)生廳編制
C.國家藥檢局編制
D.國家衛(wèi)生部編制
E.國家監(jiān)督部編制
A.《中國藥典》1990年版
B.《中國藥典》1995年版
C.《中國藥典》2000年版
D.《中國藥典》2005年版
E.《中國藥典》2010年版
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.制劑通則
A.2000年1月1日
B.2000年7月1日
C.2005年7月1日
D.2010年7月1日
E.2010年10月1日
A.Ch.P
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Eur
A.藥用輔料總體要求
B.紅外吸收?qǐng)D譜
C.藥用輔料
D.不溶性顆粒檢查
E.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查品種
A.2005年版
B.2000年版
C.1995年版
D.1990年版
E.1985年版
A.目錄部分
B.索引部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.凡例部分
A.《中國藥典》1990年版
B.《中國藥典》1995年版
C.《中國藥典》2000年版
D.《中國藥典》2005年版
E.《中國藥典》2010年版
A.1.95~2.05g
B.1.995~2.005g
C.1.99~2.09g
D.1.999~2.009g
E.1.5~2.5g
最新試題
藥用氫氧化鈉含量測(cè)定法()
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為()
系統(tǒng)誤差()
維生素A的鑒別試驗(yàn)()
維生素E的鑒別試驗(yàn)()
含量測(cè)定()
G檢驗(yàn)()
腸溶膠囊崩解時(shí)限的要求為()
藥品的雜質(zhì)檢查()
薄膜衣片崩解時(shí)限的要求為()