A.在同次試驗(yàn)中增加菌片數(shù)
B.多作幾份樣本
C.分期分批進(jìn)行
D.不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行
E.不同實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行
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A.試驗(yàn)分為3個(gè)劑量組與1個(gè)對(duì)照組
B.高劑量組應(yīng)出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng),但不引起死亡;如果出現(xiàn)動(dòng)物死亡,應(yīng)不超過10%
C.中間劑量組應(yīng)可觀察到輕微的毒性效應(yīng),低劑量組應(yīng)不引起任何毒性效應(yīng)
D.劑量設(shè)計(jì),可考慮高劑量為L(zhǎng)D>1/10~1/5,高中低劑量組間組距以3~5倍為宜
E.如果LD>5000mg/kg體重,高劑量組應(yīng)用5000mg/kg
A.殺滅時(shí)間(KT)
B.存活時(shí)間(ST)
C.D值
D.K值
E.Q值
A.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與最短作用時(shí)間
B.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與0.5倍的最短作用時(shí)間
C.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最短作用時(shí)間
D.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最長(zhǎng)作用時(shí)間
E.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與0.5倍的最長(zhǎng)作用時(shí)間
A.0.3%(W/V)牛血清白蛋白
B.3%(W/V)牛血清白蛋白
C.10%小牛血清
D.25%小牛血清
E.50mg/L酵母粉液
A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗(yàn)合格
B.懸液定量試驗(yàn)時(shí),每次試驗(yàn)對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對(duì)數(shù)值≥5.00,對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
C.載體定量試驗(yàn)(含載體流動(dòng)浸泡)時(shí),每次試驗(yàn)對(duì)各類微生物的殺滅對(duì)數(shù)值或滅活對(duì)數(shù)值≥3.00,對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
D.消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí),各次試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)微生物的殺滅對(duì)數(shù)值≥3.00;滅菌模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí),各次試驗(yàn)所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對(duì)數(shù)值≥5.00;對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
E.現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí),對(duì)消毒對(duì)象上自然菌的平均殺滅對(duì)數(shù)值≥1.0,對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
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